Neurofibromatose-Noonan-Syndrom (NFNS)

Ihr regionales Labor für Rückfragen und Beauftragung
Material Dauer Akkreditierung
3 - 5 ml EDTA-Blut 2 - 4 Wochen ja
Untersuchte Bereiche / Gene
Gen/Region OMIM-P Erbgang Erkrankung Methodik
NF1 601321 AD Neurofibromatose-Noonan-Syndrom (NFNS) MLPA und DNA-Sequenzanalyse, Short-Read-NGS
HPO Terms
Cafe-au-lait spot, Multiple cafe-au-lait spots, Axillary freckling, Neurofibroma, Plexiform neurofibroma, Lisch nodules, Pulmonic stenosis, Hypertelorism, Broad neck, Short stature, Pectus excavatum, Pectus carinatum, Low-set ears, Cryptorchidism, Macrocephaly, Delayed speech and language development, Global developmental delay, Scoliosis, Optic nerve glioma, Juvenile myelomonocytic leukemia
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant. Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
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